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DNA是如何包装的
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若想将一条长达1.5米的双链DNA塞进一个直径仅为其三万分之一的球形细胞核中，很显然，DNA必须以一种相当复杂的方式进行包装（pag）。
在包装这样一条长链分子的同时，基因必须易于被其他分子接近，并且整条DNA分子能够被完整复制，如此才能保证DNA能被正确复制，并且传递至每个子细胞中。
在细胞分裂的过程中，原本弥散分布于细胞核内无法直接观察到的DNA分子经过卷曲与超螺旋凝缩（sation）过程形成了清晰可见的染色体，这是我们在遗传学书籍中可以常常看到的图像（如图8c、8d、8e所示）。
在染色体凝缩的过程中，核膜会瓦解，染色体被分配至每个子细胞中（详见第4章内容）。
随后，每个子细胞会重新形成细胞核，而在此期间，刚性与棒状的染色体将失去其独立结构特性，重新解体并合并至子细胞的细胞核中。
在非分裂时期（间期）中，染色体位于细胞核何处的问题在一个世纪后终于得到了答案，这要归功于1969年乔·盖尔（JoeGall）与玛丽-卢·帕杜（Mary-LouPardue）所研发的荧光原位杂交技术。
染色体涂染是一种基于荧光原位杂交原理的技术，可通过多个荧光探针识别在间期细胞核内的单条染色体。
染色体涂染的结果显示，每条染色体在细胞核内均占据一片独立区域，通常附着于核纤层，所有染色体约占细胞核空间的一半，而其余的空间则被细胞核内其他成分，如核仁与卡哈尔体所填充（详见下文）。
细胞核的内容物并非静止不动，而是会通过耗能作用，在长距离或短距离范围内匀速流动。
图8DNA与染色体
a.**的DNA与核小体组成“串珠”
结构；b.细胞核内的染色质纤维；c.一组人类染色体（称为核型，karyotype）；d.最终凝缩过程中的染色体；e.人类中期染色体
虽然DNA在原核生物中呈“**”
状，但在真核细胞中，它常常与其他分子相结合，并通过一系列步骤完成其包装过程。
人类的DNA首先与一组被称为组蛋白的结构蛋白相结合。
在包装的第一阶段，八个组蛋白分子将DNA进行两次包裹，呈现出“串珠”
状的外观，这一结构被称为核小体（如图8a所示）。
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