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例如，1880年，伦敦的药剂师沃尔特·伦德尔（WalterRendell）发明了一种杀精制剂，该制剂具有卵子的形状，由可可脂和硫酸奎宁制成。
在20世纪，人们为获得有效的化学避孕方法不懈努力着。
1901年，奥地利生理学家路德维希·哈伯兰特（LudwigHaberlandt，1885—1932）证实，月经受到卵巢以及大脑产生的一种激素的调节。
哈伯兰特还在1919年证实，将妊娠母兔的卵巢切除，然后移植到非妊娠兔子的体内，可以抑制非妊娠兔子的排卵。
1929年，德国生物化学家阿道夫·布特南德（AdolfButenandt，1903—1995）成功地分离出雌酮（estrone），随后又分离出其他主要的男性和女性的性激素，如雄甾酮（androsterone，1931年）、孕酮（progesteroerone，1934年）。
由于这些成就，他在1939年获得了诺贝尔化学奖。
同时，由于玛格丽特·桑格（MargarethSanger，1879—1966，她是一名护士，也是节育倡导者）等人的斗争，在医学领域和社会层面，人们开始接受计划生育，尽管此时还有宗教阵营不断进行意识形态上的抵制。
1912年，英国开设了第一家节育诊所。
1926年，上议院授权启动了有关这些主题的教学课程。
与此同时，第一批激素类的避孕药也开始投放市场。
1934年，在德国先灵制药公司（SgAG）的实验室里，化学家欧文·史威克（ErwinSk）和弗里茨·希尔德布兰德（FritzHildebrand）成功合成了用于还原雌酮的雌二醇（estradiol）。
1934年，同样是在先灵公司实验室里，德国化学家汉斯·英霍芬（HansInhoffen，1906—1992）和医学家沃尔特·霍尔维格（WalterHohlweg，1902—1992）成功合成了炔雌醇（ethiradiol）（图36）。
这一成就非常重要，因为炔雌醇至今仍是口服避孕药中常用的雌激素成分。
他们还制作出了第一种合成孕激素制剂。
1944年，哥廷根（Gottingen）的维尔纳·比肯巴赫（WernerBibach）和保利科维奇（E.Paulikovics）通过使用孕酮成功实现了对女性排卵的抑制。
图36 炔雌醇的分子结构
口服避孕药发展的转折点是在1950年，创立了美国计划生育协会（PlahoodFederationofAmerica）的玛格丽特·桑格遇到了美国生理学家格雷戈里·平卡斯（GregoryPincus，1903—1967）。
平卡斯一直在进行激素实验，但他资金告急，研究面临中断的风险。
桑格便设法让凯瑟琳·德克斯特·麦考密克（KatharierMick，1875—1967），一位坚定地捍卫妇女权利的富有寡妇，向他捐赠了一大笔钱。
几年后的1956年，格雷戈里·平卡斯与他的同事、中国生物学家张明觉（1908—1991）和哈佛大学的妇科医生约翰·洛克（JohnRock，1890—1984）一起，进行了对雌激素、孕激素药片（药片中的激素剂量比今天高40倍）的首次临床试验。
这项实验在美国被认为是非法的，因此该实验是在波多黎各（PortoRico）和海地（Haiti）的67名志愿者妇女身上进行的，并且宣称是一项针对月经紊乱的研究。
随后他们又在波多黎各和墨西哥进行了进一步的实验。
最后实验的结果非常成功，第一批避孕药于1960年在美国注册并开始销售。
1961年6月10日，柏林的先灵制药公司在欧洲和澳大利亚上市了第一款口服避孕药Anovlar?。
避孕药的上市引发了无休止的道德和宗教争论，意识形态常常凌驾于科学之上。
1968年的学生起义[3]极大地促进了避孕药的普及。
在意大利，直到1971年，宪法法院才废除了关于禁止避孕的《刑法》第533条，并于1975年建立了公共咨询中心，为人们提供关于避孕的正确信息。
如果说避孕用具，特别是避孕药的传播代表着人们的思想观念和生活作风发生了深刻的改革，使数百万妇女摆脱了意外怀孕的风险，那么最近，化学又促进了人们亲密生活的第二次革命，不过这次是针对男性的。
与其他动物不同，人类男性的**中没有骨头。
因此，为了**，必须发生一系列决定****的复杂生理过程。
但这一切并不总是都能正常进行，**功能障碍的问题一直困扰着男性，各种迷信、谗言以及旁人的嘲弄永无休止，舆论中心的人们也深陷沮丧和屈辱。
在古代，人类和动物的生育能力以及农业，一直与神奇的宗教仪式联系在一起。
因此，那些患有**的人会求助特定的神灵，这些神灵通常以**的**形式出现。
例如，希腊人和罗马人都会有“**游行”
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